Come punto di partenza per la ricerca, è stato riconosciuto che l’efficacia dei vaccini diminuisce nel tempo. Uno studio che ha coinvolto quasi tremila persone ha concluso che le dosi di richiamo, con sei diversi tipi di vaccini contro il Covid-19, consentono un aumento della risposta immunitaria nelle persone inoculate, ma variano a seconda del marchio.
L’indagine, pubblicata questo giovedì sulla rivista medica britannica The Lancet, ha analizzato il risultato di iniezioni con dosi aggiuntive in persone che avevano assunto due dosi del vaccino Oxford/AstraZeneca, utilizzato in più di 180 Paesi, e Pfizer/BioNtech, in più di 145. Lo studio ha concluso che queste dosi di richiamo sono “sicure e aumentano la risposta immunitaria“. Tuttavia, non sembrano essere più efficaci nella “protezione contro infezioni o malattie gravi“.
“I dati sugli effetti collaterali dimostrano che i sette vaccini analizzati sono sicuri per l’uso come terze dosi, con livelli accettabili di effetti secondari infiammatori, come dolore nel sito dell’inoculazione, dolore muscolare e affaticamento“, ha affermato l’immunologo Paul Faust, dell’ospedale universitario di Southampton, Regno Unito. “Sebbene tutti abbiano aumentato l’immunità dopo due dosi di Astrazeneca, solo AstraZeneca, Pfizer-BioNtech, Moderna, Novavax, Janssen e Curevac hanno ottenuto lo stesso risultato dopo due dosi di Pfizer-BioNtech“, ha aggiunto lo sperimentatore.
Lo studio
Le terze dosi sono state somministrate tra le 10 e le 12 settimane dopo che i partecipanti allo studio hanno ricevuto la seconda dose di vaccino. L’aumento della produzione di anticorpi contro la proteina che il virus SARS-CoV-2 utilizza per penetrare nelle cellule variava da 1,8 volte a 32,3 per le persone che hanno assunto due dosi di AstraZeneca e da 1,3 a 11,5 volte nelle persone inoculate con Pfizer/ BioNtech. Sono state ottenute “risposte significative” nell’innalzamento delle cellule T immunitarie, in varie combinazioni.
Uno dei risultati che ha attirato l’attenzione degli scienziati è stata la risposta dei linfociti T contro le varianti Beta e Delta come contro il virus originale, che ancora non ha mutazioni. Alla domanda se la scoperta potrebbe essere rilevante per la variante Omicron, Paul Faust ha affermato che la speranza degli scienziati “è che la protezione contro il ricovero e la morte rimanga intatta“.
“Saranno necessarie ulteriori indagini tre mesi e un anno dopo le dosi di richiamo, che forniranno dati sull’impatto sulla protezione a lungo termine e sulla memoria immunologica. Stiamo anche studiando l’effetto di due dei vaccini in persone che hanno assunto una dose di richiamo dopo sette-otto mesi, ma i risultati saranno disponibili solo per il prossimo anno“, ha aggiunto.
2.878 persone di età pari o superiore a 30 anni hanno partecipato allo studio. Più di 900 hanno riportato in totale più di mille effetti avversi, oltre ai più comuni – affaticamento, mal di testa e dolore al sito di iniezione – 24 dei quali gravi.
