L’antivirale Remdesivir è efficace contro il Covid-19 se somministrato prima che i pazienti necessitino di ventilazione meccanica: lo indica uno studio internazionale con questo farmaco. Il New England Journal of Medicine ha recentemente pubblicato i risultati di questo studio internazionale su questo farmaco, che, secondo i ricercatori, ha ridotto del 31% il tempo di ospedalizzazione dei pazienti con coronavirus.
I risultati dello studio condotto con il Remdesivir antivirale indicano che questo medicinale è più efficace se somministrato a pazienti con polmonite a cui manca ossigeno, ma che non necessitano ancora di ventilazione meccanica.
Supportato dal National Institute of Allergy and Malattie infettive degli Stati Uniti (IAID), al processo internazionale hanno partecipato 68 centri ospedalieri, di cui 47 provenienti dagli Stati Uniti e 21 da Europa e Asia. I dati preliminari dello studio sono stati rilasciati il 29 aprile, quando gli scienziati hanno scoperto che l’uso di Remdesivir, un antivirale in ospedale inizialmente progettato contro l’Ebola, aveva chiari benefici per i pazienti, quindi hanno ritenuto non etico non procedere.
Il New England Journal of Medicine ora pubblica i dati dello studio dopo essere stati analizzati da altri scienziati indipendenti.
Lo studio
In totale, 1.059 persone hanno partecipato allo studio, di cui 538 hanno ricevuto Remdesivir e 521 solo placebo, per un periodo di 10 giorni. Lo studio era “in doppio cieco”, il che significa che né i ricercatori né i pazienti sapevano se stavano ricevendo Remdesivir o solo un placebo. Il gruppo che ha ricevuto il Remdesivir è guarito nel 31% in meno del gruppo che ha ricevuto placebo, riducendo in quattro giorni – da 15 a 11 – la degenza ospedaliera.
Quando si sono divisi i pazienti in sottogruppi, il miglioramento della salute si è verificato principalmente nei pazienti che avevano una mancanza di ossigeno nel sangue (insufficienza respiratoria), ma non richiedevano la respirazione meccanica.
“I risultati evidenziano la necessità di identificare i casi di Covid-19 il più presto possibile, in modo che il trattamento antivirale possa essere monitorato e avviato prima che la malattia polmonare progredisca così tanto da rendere necessaria una ventilazione meccanica invasiva“, hanno spiegato gli esperti.
Per quanto riguarda gli effetti avversi gravi, il 21,1% delle persone che hanno ricevuto il farmaco ha manifestato questi effetti, rispetto al 27% nel gruppo placebo. Gli autori dell’esperimento sottolineano, tuttavia, che i risultati dello studio supportano l’uso di Remdesivir in pazienti ospedalizzati per Covid-19 e che necessitano di ossigeno supplementare, ma che il Remdesivir da solo non è sufficiente per curare questa malattia.
“La mortalità è ancora elevata, quindi dobbiamo continuare a lavorare. Ora abbiamo un farmaco che funziona, anche se ha effetti moderati e dobbiamo cercare altri farmaci che possiamo combinare per ottenere risultati ancora migliori“.
Tuttavia, “è un punto di partenza” avere “il primo farmaco che dimostra efficacia“, che fornirà “molti indizi” per le future strategie contro SARS-CoV-2.
Attualmente sono attesi i follow-up finali e l’analisi dei dati sulla mortalità dei 1.063 pazienti arruolati, 28 giorni dopo la loro inclusione nello studio, e questi dati estesi dovrebbero motivare la nuova divulgazione.
